A maior busca das variações do Instituto McGoven e Harvard do MIT e Harvard para abrir sistemas antigos para organizar um genoma.
Esses programas, os programas de guia intencionados em tandem, usam o RNA para direcioná -los para determinados sites no DNA. Os sistemas TIG podem ser reorganizados para pretender qualquer sequência de interesse do DNA e ter módulos ativos diferentes podem fazer com o DNA alvo. Além de suas maravilhas, o TIGT atende o mais preocupante dos outros programas de RNA, como Carisip, o grande benefício de enviar o contexto médico.
Essas descobertas são relatadas na Internet em 27 de fevereiro em um diário Ciência.
“Este é um sistema de RNA altamente válido”, disse Feng Zhang, Patricia Poitras Poitras Professor of Neuroscience Emit, liderou o estudo. Proteína relacionada à proteína tigrocada (TAS) (TAS) A equipe de Zhang foi encontrada para compartilhar parte do recurso de ligação ao RNA que lida com a vaca de RNA guiou o diretório de RNA que nos direciona em um local do genoma. Alguns cortam o DNA para esse local, usando a parte mais próxima do DNA para cortar. Esse tipo de fala pode ajudar o desenvolvimento das ferramentas, permitindo que os pesquisadores mudem de novos recursos que são úteis na proteína TAS natural.
Zhang diz: “Khang é muito incrível”, disse Zhang McGavin Institute e o Instituto Howard Hughes, professor do cérebro do cérebro e os desenvolvedores de K. Lisa Yang e Hock E. Tan Center com Molicicians aqui MIT. “Ele tem uma quantidade muito grande de diversidade e avaliamos que as variáveis ambientais são encontrar novos métodos ambientais e associar -se a várias aplicações para enganar processos naturais”, disse ele. Anteriormente, a equipe de Zhang mudou para os sistemas de crisês bacterianos nas ferramentas de edição que o gene modifica a biologia moderna. Sua equipe recebeu várias proteínas formais, ambas de Crisbles e isso.
Em seu novo emprego, para encontrar os melhores programas de programas, a equipe começou a se suicidar pelo Guia de proteínas CrisBlar-Cas9-CASTEP. Esse é um fator importante que fez uma ferramenta Cas9 tão poderosa: “O RNA é fácil de repetir, porque sabemos como o RNA interrompe outro DNA ou outro RNA”, explica Zhang. Sua nova equipe de milhões de proteínas orgânicas é conhecida ou prevista, buscando qualquer um dos mesmos antecedentes. Encontrando as proteínas mais relacionadas, usando o processo que aparece: de Cas9, apontado para as proteínas chamadas A110, que foram exibidas por outros para impedir o RNA. Eles foram configurados nas formas do Conselho de IS110, permitindo o RNA à ligação e multiplicação.
Durante esse período, a pesquisa foi emitida para muitas proteínas intimamente relacionadas ao grupo que se volta para a inteligência artificial para fazer a idéia da lista. “Se você fizer uma minas itera e profunda, fazer fora pode variar como difícil de analisar usando métodos filogenéticos normais”, disse Guilhem Faupe, a tradução do laboratório de Zhang. Com um ótimo modelo de proteína de linguagem, o grupo conseguiu combinar as proteínas selecionadas de acordo com seus parentes. Um grupo estabelecido e seus membros são particularmente interessantes porque é incluído por geneticamente uma cronologia reciclada e é um lembrete do CRISPR. Estes eram programas de TIGR-TAS.
O grupo de Zhang encontrou mais de 20.000 proteínas diferentes, que parecem mais próximas das infecções. O seguinte no distrito genético completo – seus tigrays – os contatos de diretrizes de RNA da parte de ligação à RNA da proteína. Em outros, a região de RNA-Brendts está perto do corte do DNA do DNA. Alguns parecem prender outras proteínas, sugerindo que podem ajudar a guiar essas proteínas em direção ao DNA.
Zhang e sua equipe adicionaram muita proteína no TAS, indicando que alguns podem ser planejados para fazer os cortes no alvo do DNA nas células. Enquanto pensam em criar programas de Tigra-Tas em ferramentas organizadas, os pesquisadores são incentivados para os fatores que tornam as ferramentas tão flexíveis e claras.
Eles notaram que os programas de Crisbles só podem ser direcionados para as partes do DNA cheias de motivos curtos conhecidos como PAMs (o protospacer está mais próximo dos motivos). O ETUGR TAS, de maneira diferente, não possui esse requisito. “Isso é verdade, qualquer local do distrito deve olhar”, disse a ajuda do científico Rhianon Macrae. O teste da equipe também indica que os sistemas TIGR têm os sistemas FAUPE “Programa duplo”, contendo duas vezes as faixas de DNA no DNA no alvo, que devem ser confirmadas apenas pelo indicador de RNA. Além disso, a proteína TAS está incluída – Cas9 Quarter, em média – facilitando a tração, o que é incapaz de derrotar o principal obstáculo à apresentação de ferramentas de tratamento.
Felizmente, o grupo de Zhang agora está investigando o papel natural dos programas Tign com germes e como eles podem ser alterados através de pesquisas ou medicamentos. Eles decidiram que a composição das células em uma das proteínas TA descobrem que trabalham nas células e usarão essas informações para orientar seus esforços para trabalhar. Além disso, eles veem a comunicação entre os programas TIGR-TAS e algumas proteínas de RNA processando as células. “Acho que há muito o que estudar em termos de objetivos que podem ser e podem nos ajudar a entender melhor como esses programas são usados para as pessoas”, disse Zhang.
Este trabalho foi apoiado por Helen Hay Whitney Foundate, Howard Hughes Institute, K. Taan Center, Pilliam Family, Phillips Family e BT Chillble Foundation.
